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2024年中國藥學(xué)會工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)委員會學(xué)術(shù)年會

重要提示:會議信息包含但不限于舉辦時間,場地,出席人員等可能會隨著時間發(fā)生變化,報名參會或溝通合作請先聯(lián)系主辦方確認(rèn)。如果您發(fā)現(xiàn)會議信息不是最新版,可以通過主辦方郵箱將包含最新會議信息的鏈接或文件通過郵箱發(fā)送至support@huiyi-123.com,審核人員將會盡快為您更新到最新版本。
會議時間:2024-10-26 ~ 2024-10-28
舉辦場地:康緣銀杏生態(tài)大酒店 導(dǎo)航
主辦單位:中國藥學(xué)會工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)委員會 更多會議
大會主席:領(lǐng)域?qū)<?/span>
會議介紹

2024年政府工作報告將“大力推進現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)體系建設(shè),加快發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力”列為首要任務(wù)。隨著我國人口老齡化加劇和對健康需求的不斷提升,我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來了巨大的發(fā)展機遇。同時,百年未有之大變局導(dǎo)致全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)競爭格局改變,創(chuàng)新成為企業(yè)競爭的核心動能,發(fā)展新型制劑及其先進制造技術(shù)成為提升我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)競爭力的重要途徑之一。

新質(zhì)生產(chǎn)力的“新”意味著技術(shù)上的創(chuàng)新,起點是“新”,關(guān)鍵在“質(zhì)”,落腳點是“生產(chǎn)力”。在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中,新質(zhì)生產(chǎn)力的發(fā)展依賴于科技創(chuàng)新應(yīng)用,其中新型制劑不僅能提高藥效,降低藥物副作用,提高患者用藥順應(yīng)性,而且能改善新化學(xué)實體的成藥性,是新藥研發(fā)不可或缺的重要組成部分,也是新質(zhì)生產(chǎn)力的典型代表。隨著材料技術(shù)、信息技術(shù)、大數(shù)據(jù)分析、人工智能等新技術(shù)的快速發(fā)展并在藥劑學(xué)領(lǐng)域交叉融合,新型制劑和藥物新遞釋系統(tǒng)正發(fā)揮著越來越重要的作用,且綠色化、智能化、連續(xù)化逐步成為制劑工業(yè)重要發(fā)展方向。

為促進工業(yè)藥劑學(xué)相關(guān)前沿技術(shù)轉(zhuǎn)化應(yīng)用,強化新型制劑和新遞釋系統(tǒng)的設(shè)計與研究,突出工業(yè)藥劑學(xué)交叉、創(chuàng)新、轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化的特點,推動我國制劑工業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,由中國藥學(xué)會工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)委員會主辦的“2024年中國藥學(xué)會工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)委員會學(xué)術(shù)年會”將于2024年10月26-28日在江蘇省連云港召開。

本次會議以“融合與創(chuàng)新,促進質(zhì)的躍遷”為主題,將邀請工業(yè)藥劑學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、研究生進行學(xué)術(shù)交流,為新型制劑、新遞藥系統(tǒng)及先進制造等提供學(xué)術(shù)交流平臺,增進產(chǎn)業(yè)融合創(chuàng)新,加快發(fā)展制藥產(chǎn)業(yè)新質(zhì)生產(chǎn)力,共同推進我國制劑技術(shù)進步和產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

會議主題

融合與創(chuàng)新,促進質(zhì)的躍遷

以下內(nèi)容為GPT視角對中國藥學(xué)會工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)委員會學(xué)術(shù)年會相關(guān)領(lǐng)域的研究解讀,僅供參考:

工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)研究現(xiàn)狀

一、研究背景與意義

隨著人口老齡化加劇和健康需求的不斷提升,中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來了巨大的發(fā)展機遇。同時,全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)競爭格局也在發(fā)生深刻變化,創(chuàng)新成為企業(yè)競爭的核心動能。發(fā)展新型制劑及其先進制造技術(shù)成為提升我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)競爭力的重要途徑之一。工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)的研究不僅有助于提高藥效、降低藥物副作用,還能改善新化學(xué)實體的成藥性,是新藥研發(fā)不可或缺的重要組成部分。

二、研究熱點與方向

新型制劑的開發(fā)

靶向制劑:能將藥物定向輸送到靶器官,減少藥物在正常組織中的分布,提高療效并減輕毒副作用。

控釋制劑:通過控制藥物的釋放速度和時間,實現(xiàn)藥物的平穩(wěn)釋放和持續(xù)作用。

透皮吸收制劑:改善藥物的經(jīng)皮吸收性能,提高藥物的生物利用度和治療效果。

輔料與包材的研究

新型輔料的不斷涌現(xiàn),如聚乙醇系列等高分子聚合物、黃原膠等生物合成多糖類以及卡拉膠等植物提取物等,為制劑的開發(fā)提供了更多選擇。

包材的研究也注重提高藥物的穩(wěn)定性和生物相容性,確保藥物的有效性和安全性。

制劑工藝的優(yōu)化

通過改進制劑工藝,提高藥物的制備效率和產(chǎn)品質(zhì)量。

研究制劑處方及工藝的程序化、標(biāo)準(zhǔn)化,實現(xiàn)人工智能系統(tǒng)控制,提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性。

藥物傳遞系統(tǒng)的創(chuàng)新

探索新的藥物傳遞方式,如口服給藥、經(jīng)皮給藥等,提高藥物的生物利用度和患者用藥順應(yīng)性。

研究基因治療傳導(dǎo)系統(tǒng),利用基因轉(zhuǎn)移技術(shù)將外源重組基因或核酸導(dǎo)入人體靶細胞內(nèi),以糾正基因缺陷或表達異常。

三、研究成果與應(yīng)用

新型制劑的臨床應(yīng)用

靶向制劑、控釋制劑等新型制劑在臨床上的應(yīng)用日益廣泛,提高了治療效果并減輕了患者的用藥負(fù)擔(dān)。

新型透皮吸收制劑在皮膚科、疼痛科等領(lǐng)域的應(yīng)用也取得了顯著成效。

輔料與包材的廣泛應(yīng)用

新型輔料和包材在制劑開發(fā)中的應(yīng)用不斷增多,提高了藥物的穩(wěn)定性和生物相容性。

輔料和包材的創(chuàng)新也為制劑的個性化定制提供了更多可能性。

制劑工藝的改進與提升

通過改進制劑工藝,提高了藥物的制備效率和產(chǎn)品質(zhì)量,降低了生產(chǎn)成本。

制劑工藝的優(yōu)化也為新藥研發(fā)提供了有力支持。

四、未來發(fā)展趨勢

綠色化與智能化

隨著環(huán)保意識的提高和智能技術(shù)的快速發(fā)展,綠色化和智能化將成為制劑工業(yè)的重要發(fā)展方向。

綠色化要求制劑開發(fā)過程中減少環(huán)境污染和資源消耗;智能化則要求制劑工藝實現(xiàn)自動化、智能化控制,提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性。

個性化與定制化

隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進步和患者需求的多樣化,個性化與定制化將成為制劑開發(fā)的重要趨勢。

通過研究患者的個體差異和藥物代謝特點,為患者提供個性化的制劑方案,提高治療效果并降低不良反應(yīng)風(fēng)險。

國際化與合作

隨著全球化的深入發(fā)展,國際交流與合作將成為制劑工業(yè)的重要推動力量。

通過加強與國際先進制藥企業(yè)的合作與交流,引進先進技術(shù)和管理經(jīng)驗,推動我國制劑工業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。

工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)研究可以應(yīng)用在哪些行業(yè)或產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域

一、醫(yī)藥行業(yè)

藥物研發(fā):工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)的知識在新藥研發(fā)過程中起著至關(guān)重要的作用。研究人員需要利用藥劑學(xué)的原理和方法,設(shè)計合理的藥物劑型,優(yōu)化藥物的制備工藝,以提高藥物的生物利用度和治療效果。

藥物生產(chǎn):在藥物生產(chǎn)過程中,工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)的知識用于確保藥物的質(zhì)量和穩(wěn)定性。通過制定科學(xué)的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),研究人員可以確保生產(chǎn)出的藥物符合規(guī)定的質(zhì)量要求。

藥物評價:工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)的研究人員還參與藥物的評價工作,包括藥效學(xué)、藥代動力學(xué)、毒理學(xué)等方面的研究,為藥物的注冊和上市提供科學(xué)依據(jù)。

二、化妝品行業(yè)

工業(yè)藥劑學(xué)的原理和方法同樣適用于化妝品的研發(fā)和生產(chǎn)。研究人員可以利用藥劑學(xué)的知識,設(shè)計合理的化妝品配方,優(yōu)化生產(chǎn)工藝,提高化妝品的穩(wěn)定性和使用效果。此外,工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)的研究還可以用于化妝品的質(zhì)量控制,確?;瘖y品的安全性和有效性。

三、食品行業(yè)

在食品行業(yè)中,工業(yè)藥劑學(xué)的知識可以用于食品添加劑的研發(fā)和生產(chǎn)。通過了解食品中各種成分的性質(zhì)和作用,研究人員可以設(shè)計出合理的食品添加劑配方,改善食品的口感、色澤和營養(yǎng)價值。同時,工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)的研究還可以用于食品的質(zhì)量控制,確保食品的安全性和衛(wèi)生性。

四、環(huán)保行業(yè)

工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)的研究還可以應(yīng)用于環(huán)保領(lǐng)域。例如,在廢水處理過程中,研究人員可以利用藥劑學(xué)的知識,開發(fā)出高效的廢水處理劑,提高廢水處理效果。此外,工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)的研究還可以用于固體廢棄物的處理和資源化利用等方面。

五、其他領(lǐng)域

除了上述領(lǐng)域外,工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)的研究還可以應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)、生物技術(shù)等其他領(lǐng)域。例如,在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域,研究人員可以利用藥劑學(xué)的知識,開發(fā)出高效的農(nóng)藥和肥料,提高農(nóng)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)。在畜牧業(yè)領(lǐng)域,工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)的研究可以用于飼料添加劑的研發(fā)和生產(chǎn),提高動物的生長速度和健康狀況。在生物技術(shù)領(lǐng)域,工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)的研究可以用于生物藥物的研發(fā)和生產(chǎn)等方面。

工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)領(lǐng)域有哪些知名研究機構(gòu)或企業(yè)品牌

研究機構(gòu)

華東理工大學(xué)藥學(xué)院

擁有上海市化學(xué)生物學(xué)重點實驗室、上海市新藥設(shè)計重點實驗室和制藥工程與過程化學(xué)教育部工程研究中心。

研究內(nèi)容涵蓋了化學(xué)藥物、基因藥物、農(nóng)藥和制藥工程四個領(lǐng)域。

在新藥創(chuàng)制的相關(guān)研究領(lǐng)域取得了顯著成果,發(fā)表了大量高水平的研究論文。

其他知名高校及研究機構(gòu)

如北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部、復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院、中國藥科大學(xué)等,這些機構(gòu)在藥劑學(xué)領(lǐng)域也有深入的研究和豐富的經(jīng)驗。

企業(yè)品牌

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

國家抗腫瘤藥物技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟的領(lǐng)軍企業(yè)。

在抗腫瘤藥和手術(shù)用藥的研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域獨樹一幟,擁有強大的研發(fā)實力和專業(yè)的研發(fā)團隊。

石藥控股集團有限公司

全國醫(yī)藥行業(yè)首個通過強強聯(lián)合方式組建的大型制藥企業(yè)。

擁有國家級企業(yè)技術(shù)中心,技術(shù)創(chuàng)新能力突出,在新藥研發(fā)和制劑技術(shù)方面取得豐碩成果。

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國內(nèi)領(lǐng)先的肝健康藥物研發(fā)生產(chǎn)基地。

專注于肝健康藥物的研發(fā),積累了豐富的經(jīng)驗和技術(shù),產(chǎn)品具有強大的競爭力。

齊魯制藥集團有限公司

中國大型綜合性現(xiàn)代制藥企業(yè)之一。

在藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)均表現(xiàn)出色,投入大量資源進行研發(fā)創(chuàng)新。

其他知名企業(yè)

如上海復(fù)星醫(yī)藥(集團)股份有限公司、揚子江藥業(yè)集團有限公司、廣州白云山制藥股份有限公司等,這些企業(yè)在工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)領(lǐng)域也有顯著的研究成果和市場影響力。

工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)領(lǐng)域有哪些招聘崗位或就業(yè)機會

一、制藥企業(yè)

藥物研發(fā)崗位

藥物制劑研發(fā)工程師/科學(xué)家:負(fù)責(zé)藥物制劑的研發(fā)工作,包括劑型設(shè)計、處方優(yōu)化、工藝研究等。

新藥研發(fā)項目經(jīng)理:負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項目的整體規(guī)劃和執(zhí)行,包括項目進度管理、資源調(diào)配、團隊協(xié)作等。

藥物生產(chǎn)崗位

生產(chǎn)主管/經(jīng)理:負(fù)責(zé)制藥生產(chǎn)線的日常管理和運營,確保生產(chǎn)過程的順利進行和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定。

質(zhì)量控制(QC)工程師/主管:負(fù)責(zé)藥物生產(chǎn)過程中的質(zhì)量檢測和監(jiān)控,確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

藥物銷售與市場崗位

醫(yī)藥代表/銷售經(jīng)理:負(fù)責(zé)藥品的市場推廣和銷售,與客戶建立良好關(guān)系,提高產(chǎn)品市場份額。

市場分析師:負(fù)責(zé)收集和分析市場信息,為企業(yè)的市場策略提供數(shù)據(jù)支持。

二、醫(yī)療器械與生物技術(shù)企業(yè)

醫(yī)療器械研發(fā)崗位

醫(yī)療器械研發(fā)工程師:負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的研發(fā)和設(shè)計,包括產(chǎn)品開發(fā)、性能測試、優(yōu)化改進等。

生物技術(shù)崗位

生物技術(shù)研究員:負(fù)責(zé)生物藥物的研發(fā)和生產(chǎn),包括基因工程、細胞培養(yǎng)、發(fā)酵工藝等。

三、化妝品與食品行業(yè)

化妝品研發(fā)崗位

化妝品研發(fā)工程師:負(fù)責(zé)化妝品的研發(fā)和設(shè)計,包括配方開發(fā)、性能測試、安全性評估等。

食品研發(fā)崗位

食品研發(fā)工程師:負(fù)責(zé)食品的研發(fā)和生產(chǎn),包括配方設(shè)計、工藝優(yōu)化、質(zhì)量控制等。

四、科研機構(gòu)與高校

科研人員

在科研機構(gòu)或高校從事工業(yè)藥劑學(xué)相關(guān)的研究工作,包括基礎(chǔ)研究、應(yīng)用研究等。

教師/講師

在高校擔(dān)任工業(yè)藥劑學(xué)相關(guān)課程的教師或講師,負(fù)責(zé)教學(xué)和科研工作。

五、其他崗位

知識產(chǎn)權(quán)專員

負(fù)責(zé)藥物相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)的申請、維護和管理。

法規(guī)事務(wù)專員

負(fù)責(zé)藥物研發(fā)和生產(chǎn)過程中的法規(guī)事務(wù),確保企業(yè)符合相關(guān)法律法規(guī)的要求。

會議日程
2024年10月26日 - 全天報到
2024年10月27日 - 全天學(xué)術(shù)會議
2024年10月28日 - 離會
聯(lián)系方式

1、聯(lián)系人與聯(lián)系方式:

(1)羅華菲13636503931(用于接收報名、匯款、發(fā)票等)

(2)王璐璐13621284066 徐淳13817173650(用于會議商務(wù)合作)

2、郵 箱:z36@cpa.org.cn

參會事項

參會對象

從事工業(yè)藥劑學(xué)工藝技術(shù)、輔料包材、給藥裝置、質(zhì)量控制、制劑裝備等相關(guān)領(lǐng)域研究與開發(fā)的高等院校、科研院所、制藥企業(yè)、研發(fā)單位、醫(yī)療機構(gòu)、藥品監(jiān)管等相關(guān)機構(gòu)的科研人員、管理人員、研究生等。

會議日程

會議采用學(xué)術(shù)報告、專題研討、智能制造示范基地參觀等形式進行交流。會議將邀請國內(nèi)外高等院校、科研院所、制藥企業(yè)、研發(fā)單位、醫(yī)療機構(gòu)、監(jiān)管機構(gòu)等知名專家學(xué)者做主題報告和專題演講。會議具體日程詳見附件1。

報名注冊

(一)報名注冊方式

1、網(wǎng)站報名

請登錄大會網(wǎng)站鏈接:https://www.micecube.com/sign/d5oRi9

進行注冊報名,點擊“學(xué)生代表”或“普通代表”按鈕進行注冊信息填寫并提交,提交后收到通知短信或郵件。

2、手機報名

微信進入手機報名頁面,點擊參會注冊進行注冊信息填寫并提交,提交后收到通知短信或郵件。

手機報名:https://www.micecube.com/sign/d5oRi9

上述兩種報名方式請選擇一種方式報名注冊即可。

(二)報名注冊截止日期

報名注冊截止日期為:2024年10月25日。

(三)報名注冊注意事項

1、為確保參會人員收到發(fā)票等信息,請務(wù)必填寫準(zhǔn)確、真實的電子郵箱、手機號碼等信息;

2、本注冊網(wǎng)站暫未開通繳費通道,請通過電子匯款到中國藥學(xué)會賬戶(個人匯款推薦使用電腦端或手機端的網(wǎng)銀匯款);

3、已經(jīng)在會議網(wǎng)站注冊或手機端注冊的代表不需要再填寫和提交報名回執(zhí)表。如在線注冊報名確有困難的代表,請?zhí)顚憟竺貓?zhí)表(見附件2)后發(fā)送至?xí)?wù)組郵箱z36@cpa.org.cn進行注冊報名;

4、已報名注冊的人員可登錄會議網(wǎng)站的個人中心,查詢和修改本人報名注冊信息。

會議收費

(一)會議注冊費

1、注冊費標(biāo)準(zhǔn)

注冊類別 費用
學(xué)生代表 800元/人
其他代表 1200元/人

注冊費包含會議資料費、會議期間午餐費。

2、繳納方式

參會人員報名注冊后請以銀行匯款方式進行繳費,支持公對公匯款和個人匯款,匯款至如下賬戶:

收款單位:中國藥學(xué)會

開 戶 行:中國銀行總行營業(yè)部

帳 號:778350009320

個人匯款優(yōu)先推薦使用電腦端或手機端的網(wǎng)銀匯款,也可以使用支付寶轉(zhuǎn)賬功能(打開支付寶轉(zhuǎn)賬-轉(zhuǎn)至銀行卡,其中姓名一欄填寫:中國藥學(xué)會)。匯款單或支付寶轉(zhuǎn)賬附言中務(wù)必注明“工業(yè)藥劑會議+參會人姓名+單位簡稱”。繳費成功后請將匯款憑證(照片、截圖等)及時上傳至?xí)h網(wǎng)站。

(二)食宿及交通

參會代表的住宿及交通費自理。

由于園區(qū)位置比較偏僻,周邊酒店比較少,請需要安排住宿的參會代表在注冊后,盡早預(yù)定,費用自理。連云港康緣銀杏生態(tài)大酒店信息及交通信息詳見附件3。

(三)發(fā)票有關(guān)事宜

1、本次會議可提供“會議注冊費”的增值稅普通發(fā)票(電子發(fā)票)。個人匯款憑證在會議系統(tǒng)上傳并準(zhǔn)確填寫發(fā)票信息后,電子發(fā)票將于匯款后15日內(nèi)發(fā)送至申請人提供的手機或郵箱中。

2、匯款人和參會人員姓名不一致、一個單位給多名參會代表匯款、單位統(tǒng)一匯款但要求分別開發(fā)票等情況,請務(wù)必將詳細說明發(fā)郵件至?xí)?wù)組郵箱z36@cpa.org.cn,告知匯款人姓名、參會人姓名、工作單位、聯(lián)系方式、開具發(fā)票的詳細信息、發(fā)票張數(shù)及金額、以及接收發(fā)票的人員手機號及郵箱;

3、匯款后因為特殊原因未能參會的代表可以通過給會務(wù)組發(fā)送電子郵件方式申請全額退還注冊費,退費工作需要會后統(tǒng)一匯總辦理,按照原匯款路徑原路退回。為便于準(zhǔn)確退款,請在提交退款申請時將原匯款人員(或單位)全稱及賬戶信息(賬號、開戶行)在郵件中注明。

附件1:2024年中國藥學(xué)會工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)委員會學(xué)術(shù)年會日程.docx 下載:https://www.cpa.org.cn/cpadmn/attached/file/20241017/1729157170132495.docx

附件2:2024年中國藥學(xué)會工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)委員會學(xué)術(shù)年會報名回執(zhí)表.docx 下載:https://www.cpa.org.cn/cpadmn/attached/file/20241017/1729157171114806.docx

附件3:連云港康緣銀杏生態(tài)大酒店信息及交通信息.docx 下載:https://www.cpa.org.cn/cpadmn/attached/file/20241017/1729157171609243.docx

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