“推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)，把保障人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略位置，完善人民健康促進(jìn)政策”是黨的二十大報(bào)告中的重要指示。2023年12月，北京市九部門聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步提升北京市臨床研究水平若干措施》，旨在進(jìn)一步提升北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床研究水平。為順應(yīng)新形勢(shì)，迎接新挑戰(zhàn)，有效提高創(chuàng)新藥物研發(fā)效率與轉(zhuǎn)化質(zhì)量，中國(guó)藥理學(xué)會(huì)臨床藥理專業(yè)委員會(huì)擬定于2024年3月23日至25日在北京市舉辦“2024年度臨床藥理加速創(chuàng)新藥物研發(fā)與轉(zhuǎn)化學(xué)術(shù)大會(huì)”，本次大會(huì)將由中國(guó)藥理學(xué)會(huì)臨床藥理專業(yè)委員會(huì)與北京大學(xué)人民醫(yī)院共同主辦。

本次會(huì)議將以“聚焦多學(xué)科交叉融合，提升高質(zhì)量轉(zhuǎn)化與創(chuàng)新臨床研究水平”為主題，旨在進(jìn)一步促進(jìn)中國(guó)創(chuàng)新藥物的研發(fā)，促進(jìn)多學(xué)科交叉融合，推動(dòng)高質(zhì)量轉(zhuǎn)化與創(chuàng)新臨床研究，提升臨床研究水平。屆時(shí)將邀請(qǐng)相關(guān)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)、著名專家和杰出青年學(xué)者為大會(huì)作專題報(bào)告，為廣大臨床藥理學(xué)相關(guān)從業(yè)者提供學(xué)術(shù)交流平臺(tái)。

會(huì)議主題

聚焦多學(xué)科交叉融合，提升高質(zhì)量轉(zhuǎn)化與創(chuàng)新臨床研究水平

大會(huì)主席：趙翔宇、崔一民

執(zhí)行主席：封宇飛、方 翼

學(xué)術(shù)委員會(huì)（按姓氏拼音順序）：

畢惠嫦、崔一民、蔡衛(wèi)民、鄧艷萍、方 翼、葛衛(wèi)紅、顧景凱、黃 民、江 波、劉澤源、劉昭前、李 川、繆麗燕、歐陽(yáng)冬生、師少軍、王 華、王 忠、汪 暉、魏 偉、魏春敏、魏敏杰、許杜娟、徐 戎、陽(yáng)國(guó)平、余細(xì)勇、夏春華、向 倩、許 平、張 蘭、張玲玲、張 勇、張 菁、趙 維、趙秀麗、趙 俠、鐘詩(shī)龍

組織委員會(huì)（按姓氏拼音順序）：

陳黎明、丁勁松、丁 銳、董立厚、方 翼、封宇飛、郭 歆、姜宏梁、李健華、李艷婷、劉志艷、孟明霞、母光妍、聶小燕、牛素平、錢 蕾、饒慧瑛、唐 靖、王瓅玨、王 茜、王婷婷、王 煒、向 倩、謝振偉、徐 妍、楊 博、楊 昆、張 榮、張 楊

會(huì)議秘書長(zhǎng)：饒慧瑛、向 倩

會(huì)議秘書：牛素平、王瓅玨、陳黎明、丁 銳

會(huì)務(wù)組（按姓氏拼音順序）：

陳黎明、丁 銳、董立厚、范華瑩、顧 群、郭 歆、李 雙、李艷婷、劉以安、劉志艷、門 芳、孟明霞、母光妍、牛素平、錢 蕾、唐 靖、王瓅玨、王 茜、王婷婷、王 煒、謝振偉、徐 妍、張 楊、趙文艷

會(huì)議內(nèi)容

（一）會(huì)議報(bào)告主題

1、重大新藥創(chuàng)制新政策、新路徑及全球醫(yī)藥創(chuàng)新前沿

2、新藥發(fā)現(xiàn)與高質(zhì)量臨床研究新進(jìn)展

3、藥物臨床藥理學(xué)研究新體系

（二）會(huì)議報(bào)告擬邀請(qǐng)專家

徐 濤 中國(guó)科學(xué)院院士：中科院廣州分院、廣州醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué) 院、生物島實(shí)驗(yàn)室、廣州實(shí)驗(yàn)室

馬光輝 中國(guó)科學(xué)院院士：中國(guó)科學(xué)院過(guò)程工程研究所

寧 光 中國(guó)工程院院士：上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院（初步確定）

栗占國(guó) 教授：北京大學(xué)人民醫(yī)院

曹 彩 教授：中關(guān)村玖泰藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟

趙克進(jìn) 教授：全國(guó)市長(zhǎng)研修學(xué)院

以下內(nèi)容為GPT視角對(duì)臨床藥理加速創(chuàng)新藥物研發(fā)與轉(zhuǎn)化相關(guān)領(lǐng)域的解讀，僅供參考：

臨床藥理加速創(chuàng)新藥物研發(fā)與轉(zhuǎn)化現(xiàn)狀

首先，大數(shù)據(jù)技術(shù)為創(chuàng)新藥物研發(fā)提供了強(qiáng)大的支持。通過(guò)從海量的數(shù)據(jù)中挖掘隱藏的模式和關(guān)聯(lián)性，研究人員可以更準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)藥物的效果和可能的副作用，從而優(yōu)化藥物研發(fā)過(guò)程。這使得藥物研發(fā)變得更加精確和高效。

其次，生物技術(shù)在創(chuàng)新藥物研發(fā)中也扮演著重要角色。例如，基因工程和蛋白質(zhì)工程等生物技術(shù)手段可以用于合成和改造藥物分子，以提高藥物的療效和穩(wěn)定性。生物技術(shù)的快速發(fā)展為創(chuàng)新藥物研發(fā)提供了更多的可能性，同時(shí)也帶來(lái)了新的挑戰(zhàn)。

此外，創(chuàng)新藥物研發(fā)需要跨學(xué)科的參與和合作。醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)和工程學(xué)等領(lǐng)域的專家需要共同努力，共享知識(shí)和資源。這種跨學(xué)科的合作與創(chuàng)新已經(jīng)成為創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要趨勢(shì)。合作與創(chuàng)新的方式多種多樣，包括跨學(xué)科研討會(huì)、伙伴關(guān)系和共享研究平臺(tái)等。這些機(jī)制都為創(chuàng)新藥物研發(fā)的進(jìn)一步發(fā)展提供了動(dòng)力。

臨床藥理加速創(chuàng)新藥物研發(fā)與轉(zhuǎn)化可以應(yīng)用在哪些行業(yè)或領(lǐng)域

1. 醫(yī)藥行業(yè)：這是最直接的應(yīng)用領(lǐng)域。臨床藥理的研究可以幫助醫(yī)藥企業(yè)更快地研發(fā)出更安全、有效的藥物，從而提高企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。
2. 生物技術(shù)行業(yè)：生物技術(shù)行業(yè)與醫(yī)藥行業(yè)緊密相連，臨床藥理的研究也可以為生物技術(shù)公司提供幫助，例如通過(guò)優(yōu)化藥物分子的設(shè)計(jì)和合成，提高生物技術(shù)的研發(fā)效率和質(zhì)量。
3. 醫(yī)療器械行業(yè)：一些醫(yī)療器械，如植入式設(shè)備、體外診斷試劑等，在使用過(guò)程中可能會(huì)與藥物產(chǎn)生相互作用。臨床藥理的研究可以幫助這些醫(yī)療器械的研發(fā)者更好地理解和控制這種相互作用，從而提高醫(yī)療器械的安全性和有效性。
4. 個(gè)性化醫(yī)療行業(yè)：隨著基因測(cè)序等技術(shù)的發(fā)展，個(gè)性化醫(yī)療逐漸成為可能。臨床藥理的研究可以幫助醫(yī)生根據(jù)患者的基因型和疾病特點(diǎn)，為患者提供更精準(zhǔn)的治療方案，從而提高治療效果。
5. 農(nóng)業(yè)行業(yè)：一些農(nóng)藥和獸藥的使用也可能涉及到藥物與生物體的相互作用。臨床藥理的研究可以為農(nóng)業(yè)行業(yè)提供更安全的農(nóng)藥和獸藥，從而提高農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。

臨床藥理加速創(chuàng)新藥物研發(fā)與轉(zhuǎn)化領(lǐng)域有哪些知名機(jī)構(gòu)或品牌

1. 美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（National Institutes of Health, NIH）：NIH是美國(guó)聯(lián)邦政府的一個(gè)重要機(jī)構(gòu)，致力于生物醫(yī)學(xué)研究，包括臨床藥理和藥物研發(fā)。它擁有世界級(jí)的科研團(tuán)隊(duì)和設(shè)施，為創(chuàng)新藥物的研發(fā)提供了強(qiáng)大的支持。
2. 歐洲藥品管理局（European Medicines Agency, EMA）：EMA是負(fù)責(zé)監(jiān)管歐洲藥品安全的機(jī)構(gòu)，也致力于推動(dòng)創(chuàng)新藥物的研發(fā)和上市。它與各成員國(guó)合作，共同制定藥品研發(fā)和注冊(cè)的標(biāo)準(zhǔn)和程序。
3. 美國(guó)食品和藥物管理局（Food and Drug Administration, FDA）：FDA是美國(guó)政府的一個(gè)部門，負(fù)責(zé)監(jiān)管美國(guó)的藥品、食品、化妝品等產(chǎn)品的安全和有效性。它在創(chuàng)新藥物的研發(fā)和審批過(guò)程中扮演著重要的角色，為公眾提供安全、有效的藥品。
4. 藥品研發(fā)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓中心（Center for Drug Evaluation and Research, CDER）：CDER是FDA的一個(gè)下屬機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)監(jiān)管新藥的審批和已上市藥品的安全性、有效性。它在創(chuàng)新藥物的研發(fā)和審批過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用。
5. 全球健康藥物研發(fā)中心（Global Health Drug Discovery Institute, GHDDI）：GHDDI是一個(gè)國(guó)際性的藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)，致力于全球公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)的藥物研發(fā)。它與多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)合作，共同推動(dòng)創(chuàng)新藥物的研發(fā)。