中國藥學(xué)會中藥臨床評價專業(yè)委員會認真貫徹中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,全面貫徹落實國家藥監(jiān)局、中國科協(xié)有關(guān)要求,在中國藥學(xué)會的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下,大力提高我國中藥臨床評價整體能力,為中藥研發(fā)提供有力技術(shù)支撐,促進中藥創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)升級,積極的推動我國中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。為進一步加強我國中醫(yī)醫(yī)院臨床研究機構(gòu)規(guī)范化建設(shè),提升管理水平,促進溝通交流,針對新形勢下中藥臨床評價出現(xiàn)的熱點、難點問題,由中國藥學(xué)會中藥臨床評價專業(yè)委員會主辦的“中藥臨床研究及評價方法學(xué)研討會”擬于2023年12月15日-16日在四川成都召開。
會議內(nèi)容
1、 中醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)管理經(jīng)驗交流;
2、 中藥新藥臨床試驗?zāi)芰μ嵘?/p>
3、 中藥新藥臨床評價學(xué)術(shù)交流。
以下內(nèi)容為GPT視角對中藥臨床研究及評價方法學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的解讀,僅供參考:
中藥臨床研究及評價方法學(xué)發(fā)展現(xiàn)狀
有效性評價方法:目前,中藥的有效性評價主要依賴于隨機對照試驗(RCT)和非隨機對照試驗等方法。這些方法可以幫助我們評估中藥的治療效果,但同時也存在一些問題,如對個體差異的處理、對復(fù)合干預(yù)措施的評估等。
安全性評價方法:中藥的安全性評價主要包括毒性試驗、臨床試驗等。毒性試驗可以幫助我們了解中藥的潛在毒性,而臨床試驗則可以幫助我們評估中藥在實際使用中的安全性。然而,由于中藥的成分復(fù)雜,因此其安全性評價的難度較大。
質(zhì)量可控性評價方法:中藥的質(zhì)量可控性評價主要包括化學(xué)成分分析、生物活性測定等。這些方法可以幫助我們控制中藥的質(zhì)量,保證其療效的穩(wěn)定性和一致性。然而,由于中藥的成分復(fù)雜,因此其質(zhì)量可控性評價的難度也較大。
智能化發(fā)展趨勢:隨著人工智能和大數(shù)據(jù)技術(shù)的發(fā)展,中藥臨床研究及評價方法學(xué)也在向智能化方向發(fā)展。例如,通過收集和分析大量的臨床數(shù)據(jù),我們可以更準確地評估中藥的效果和安全性。
中藥臨床研究及評價有哪些難點和熱點
個體差異:每個人的體質(zhì)、病情、生活習(xí)慣等都不同,這會導(dǎo)致他們對同一種中藥的反應(yīng)也會有所不同。因此,如何在臨床試驗中考慮到個體差異,是中藥臨床研究及評價的一個重要難點。
復(fù)合干預(yù)措施:中藥往往包含多種成分,這些成分可能會產(chǎn)生復(fù)雜的相互作用。因此,如何評估這種復(fù)合干預(yù)措施的效果,是中藥臨床研究及評價的另一個重要難點。
長期安全性:中藥通常需要長期使用,這就需要我們關(guān)注其長期的毒性效應(yīng)。然而,由于臨床試驗的時間限制,我們可能無法在短期內(nèi)觀察到這種長期的毒性效應(yīng)。
質(zhì)量控制:中藥的成分復(fù)雜,且容易受到種植環(huán)境、采收時間等因素的影響,這就給中藥的質(zhì)量控制帶來了很大的困難。
數(shù)據(jù)共享和標準化:由于中藥的研究涉及多個學(xué)科,且各國的研究方法和標準可能存在差異,因此如何實現(xiàn)數(shù)據(jù)共享和標準化,是中藥臨床研究及評價的一個熱點問題。
人工智能和大數(shù)據(jù)的應(yīng)用:隨著人工智能和大數(shù)據(jù)技術(shù)的發(fā)展,如何利用這些技術(shù)來提高中藥臨床研究及評價的效率和準確性,也是一個熱點問題。
中藥臨床研究及評價方法學(xué)有哪些實踐案例
復(fù)方丹參滴丸的臨床研究:復(fù)方丹參滴丸是一種常用的中藥,主要用于治療冠心病心絞痛。在其臨床研究中,研究者采用了隨機對照試驗的方法,對其治療效果進行了評估。
黃連素的臨床研究:黃連素是一種從黃連中提取的中藥,主要用于治療糖尿病。在其臨床研究中,研究者采用了非隨機對照試驗的方法,對其治療效果進行了評估。
人參的臨床研究:人參是一種常用的中藥,主要用于提高免疫力。在其臨床研究中,研究者采用了觀察性研究的方法,對其效果進行了評估。
中藥注射劑的臨床研究:中藥注射劑是一種新型的中藥,主要用于治療急性疾病。在其臨床研究中,研究者采用了臨床試驗的方法,對其效果和安全性進行了評估。
1.聯(lián)系人:武老師
2.電 話:13981970197。
3.郵 箱:z29@cpa.org.cn
參會對象
1、 第二屆中藥臨床評價專業(yè)委員會全體委員;
2、 全國各中醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)有關(guān)負責(zé)人;
3、 從事中藥臨床評價有關(guān)人員。
會議注冊報名
1.請參會代表用手機微信訪問報名鏈接,進行線上注冊報名,線下繳費后上傳繳費憑證;
https://www.wjx.top/vm/Qw7f0T0.aspx
線上注冊不便的參會代表,請?zhí)顚憰h報名回執(zhí)表(詳見附件1),并將回執(zhí)發(fā)送到郵箱:z29@cpa.org.cn,郵件主題注明“中藥臨床評價2023+參會人姓名+單位簡稱”;
2. 本報名二維碼沒有開通線上繳費通道,請線下通過電子匯款到中國藥學(xué)會賬戶(個人匯款推薦使用電腦端或手機端的網(wǎng)銀匯款);
3.報名截止日期:2023年12月5日。
會議收費
1.會議注冊費:參會代表1000元/人(含會務(wù)費、資料費、12月16日午餐費、學(xué)分證)。
2.繳費方式:
(1)電匯:參會代表報名注冊后請以銀行轉(zhuǎn)賬匯款的方式進行繳費,匯款(轉(zhuǎn)賬)至如下賬戶:
收款單位:中國藥學(xué)會
開 戶 行:中國銀行總行營業(yè)部
帳 號:778350009320
匯款時,請在匯款單附言中務(wù)必注明"中藥臨床評價2023+參會人姓名+單位簡稱”,將匯款憑證及時上傳至報名二維碼,以便款項確認,并確認填寫準確的開票信息;請盡量選擇于2023年12月5日前匯款,提前繳納會議注冊費。
(2)現(xiàn)場繳納:可通過手機銀行轉(zhuǎn)賬或現(xiàn)金支付的方式繳納注冊費;不支持刷卡、銀聯(lián)閃付、微信、支付寶等方式付款。
3. 其他
參會代表晚餐、住宿及交通費用自理。住宿可自行選擇周邊酒店或協(xié)議酒店。成都望江賓館交通和住房信息詳見附件2。
會議學(xué)分
授予全程參會代表中國藥學(xué)會繼續(xù)教育學(xué)分3分。
附件1下載:https://www.cpa.org.cn/cpadmn/attached/file/20231114/1699951633932389.docx
附件2下載:https://www.cpa.org.cn/cpadmn/attached/file/20231114/1699951651120547.docx